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Tests génétiques avant la grossesse

Tests génétiques avant la grossesse



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La plupart des futures mères
si c'est normal ou pas avant la naissance. Des femmes,
permettre l'interruption de la grossesse, même s'il existe une anomalie chez le nourrisson
ils ne préfèrent pas avoir ces tests.

L'examen génétique est un processus coûteux. cette
troubles génétiques en cours
on peut voir que chaque future mère est économiquement réalisable.
Il n'est pas. Afin de dépister toutes les femmes enceintes, des tests de dépistage moins coûteux
enlevé. Cependant, leur risque de fiabilité n'est pas si élevé.
Par exemple, des anomalies pouvant survenir avec une échographie de routine
seulement cinquante pour cent sont ignorés.

génétique
Méthodes de recherche

Examen des parents: dans la famille
les familles sont examinées pour la possibilité de maladies génétiques et
les chromosomes sont examinés. De cette façon, la maladie génétique est révélée
et le risque de transmettre cette maladie au bébé. L'âge du candidat mère et père
la progression augmente le risque de transmission de maladies génétiques au bébé.

échographie: La plupart des nourrissons atteints de la maladie majeure 14 semaines
détecté par échographie avant remplissage
Peut-être. Si vous avez un problème vital, vous êtes admissible à une fausse couche cette semaine
Semaine.

Triple test: Ceci est le niveau de trois hormones dans le sang de la mère
hormone chez des milliers de femmes
valeurs avec le test. Cerveau et nerf
Le développement des systèmes, le syndrome de Down, la probabilité de trisomie 18 sont déterminés. si
si le risque est élevé, des analyses plus détaillées peuvent être nécessaires. de se rappeler
sujet requis est d'utiliser ce test uniquement pour l'estimation du risque
Devrait le faire. Aucun diagnostic.

amniocentèse: 15-20 ml du liquide contenu dans le bébé
jusqu'à ce qu'une portion soit prise. Généralement entre 12 et 20 semaines
La production des cellules dans le liquide pris au laboratoire
C'est parce que cela prend beaucoup de temps, 15 jours par exemple.

cordocentèse: Cette méthode est utilisée aux derniers stades de la grossesse.
Surtout en examinant le cordon ombilical et parfois le prélèvement sanguin du corps
certaines maladies du sang peuvent être diagnostiquées. Bébé à nouveau en raison d'une insuffisance de sang
est une technique utilisée pour prévenir la mort.

foetoscopie: Non optique épais (instruments laparoscopiques)
avec une mince incision faite à partir de l'utérus
et le bébé est placé dans une poche remplie de liquide dans lequel il nage. Photos
Il peut être établi. Cela peut être fait après 16 semaines.


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